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Fin Mai 2013, la CRF a créé un « WikiSpace » dédié à la choroïdérémie, dénommé tout naturellement CHMINFO.
De quoi s’agit-il ? Cette plateforme collaborative en ligne se veut un centre de ressources interactif à destination des patients atteints de CHM et de leurs familles mais également des chercheurs et des médecins cliniciens.
Alors n’hésitez pas à visiter le site http://chminfo.wikispaces.com pour y piocher des informations ou au contraire poster les vôtres.

Certes, c’est en anglais mais avec Google Translate, cela ne devrait plus être une barrière…

 

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ORPHANET est le portail des maladies rares et des médicaments orphelins. De nombreuses informations concernant la choroïdérémie sont publiées sur ce site internet.

 

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Retrouvez un description de la choroïdérémie sur le site de l’encyclopédie libre Wikipedia

 

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L’association Handicapzero proclame le droit à l’information sans surcout pour les personnes malvoyantes.

 

Site de Vasiliki Kalatzis , chercheuse à l’Inserm (Pathologies Sensorielles, Neuroplasticité et Thérapies, Institut des Neurosciences de Montpellier) qui travaille sur le traitement de la Choroïdérémie (en anglais) http://www.inmfrance.com/1_equipe1_Kalatzis.php