Les recherches en cours

Sommaire :  (cliquer pour accéder aux différents chapitres)

La thérapie génique

Rétine artificielle / oeil bionique

Greffes de la rétine

Autres recherches sur les maladies parallèles ou globales

Les séminaires de recherche

 

 


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La thérapie génique

 

—-> Juillet 2017 sur  

A Montpellier, un test clinique pour traiter une maladie rare de la rétine

Au CHU de Montpellier, une série de tests, unique en France, a été lancée fin avril. Objectif : trouver un traitement contre la choroïdérémie, une maladie rare qui provoque une perte de la vision et qui touche principalement les hommes. Les recherches ont été initiées par une firme anglaise.

lire la suite

 

—-> Juillet 2017 sur      

La restauration visuelle par thérapie optogénétique à portée de main ? (pdf)

L’Institut de la Vision (Inserm, Université Pierre et Marie Curie, CNRS) via la fondation
Voir & Entendre vient de signer avec l’Agence du département de la Défense des
Etats-Unis chargée de la recherche et développement des nouvelles technologies
(DARPA) un contrat dont le montant pourra atteindre à terme 25 millions de dollars.
Avec l’aide d’un consortium international, les chercheurs de l’Inserm, du CNRS et de
l’UPMC regroupés au sein de l’Institut de la Vision souhaitent développer un dispositif
capable de restaurer la vision par stimulation optogénétique du cortex visuel. Ce
projet est baptisé CorticalSight.

 

—-> Avril 2017 sur  bloomberg

Au CHU de Montpellier, une série de tests, unique en France, a été lancée fin avril. Objectif : trouver un traitement contre la choroïdérémie, une maladie rare qui provoque une perte de la vision et qui touche principalement les hommes. Les recherches ont été initiées par une firme anglaise.

 

—-> Décembre  2017 sur   fight for sight

New drug treatment may be a future alternative to gene replacement therapy for choroideremia

Ataluren overrides the genetic glitch in human cells from a patient and in a zebrafish version of the disorder
A scientist’s gloved hands controlling a miscroscope and microinjector, seen from above right.

Researchers with funding from Fight for Sight have shown that a new drug treatment for cystic fibrosis and Duchenne muscular dystrophy can override a genetic fault that causes choroideremia. Treatment with Ataluren got a protein that is critical for vision to work again. It was tested in skin cells from a patient with choroideremia and in zebrafish with the same genetic fault.

 

Gene therapy reverses sight loss and is long-lasting

La thérapie génique stoppe et inverse la baisse de vision sur le long terme
28 avril 2016 par Pallab Ghosh, BBC News– Traduction et synthèse par Arthur du Colombier

Grâce à un type de thérapie génique, la vision de certains patients risquant la cécité s’est améliorée.
Une étude menée par des scientifiques britanniques a démontré que ces effets positifs sont durables sur le long terme, ce qui rend cette thérapie recommandable comme tout traitement. Les chercheurs attendent à présent le feu vert pour effectuer des tests sur diverses formes de cécité l’année prochaine.

Lire la suite (en pdf)

—-> Avril 2016 sur choroideremia researd foundation

 Gene Therapy Trial Results Released!
April 27th, 2016 by Cory MacDonald

Robert E MacLaren In a letter published by the New England Journal of Medicine today, Dr. Robert Maclaren released positive long-term results from the initial 6 Choroideremia patients treated in the clinical trial at the University of Oxford. These results, which show sustained effects of gene therapy, represent another critical step toward the approval of gene therapy for Choroideremia. ..  Lire la suite.

 

—-> Janvier 2016 sur choroideremia researd foundation:

Gene Therapy Trials Begin in Germany

Traduction française en pdf: Les essais thérapeutiques géniques démarrent en Allemagne

 

—-> Novembre 2015 sur      health-canal

Bascom Palmer Eye Institute Initiates Pioneering Gene Therapy Targeting Choroideremia

 

—-> Octobre 2015 sur   UdeMNouvelles

Restoring vision with stem cells

Foundation Fighting Blindness-funded researchers have succeeded in producing large amounts of photoreceptors from human embryonic stem cells. These new findings by Professor Gilbert Bernier of the University of Montreal, fuel our hope in the potential of stem cells to treat vision loss.

Dr. Bernier’s research is making the news this week because his team has developed a highly effective technique for producing light sensitive retina cells (cone photoreceptors) from human embryonic stem cells. “Our method has the capacity to differentiate 80% of the stem cells into pure cones,” Professor Bernier explained. “Within 45 days, the cones that we allowed to grow spontaneously formed organised retinal tissue… This has never been achieved before.” ../…

Age-related macular degeneration (AMRD) could be treated by transplanting photoreceptors produced by the directed differentiation of stem cells, thanks to findings published today by Professor Gilbert Bernier of the University of Montreal and its affiliated Maisonneuve-Rosemont Hospital. ARMD is a common eye problem caused by the loss of cones.

Bernier’s team has developed a highly effective in vitro technique for producing light sensitive retina cells from human embryonic stem cells. “Our method has the capacity to differentiate 80% of the stem cells into pure cones,” Professor Gilbert explained. “Within 45 days, the cones that we allowed to grow towards confluence spontaneously formed organised retinal tissue that was 150 microns thick. This has never been achieved before.”

 

—-> Octobre 2015 sur    bloomberg

This Gene Therapy Could Help Treat Blindness

Eye medicine could become first FDA-approved gene therapy drug

A gene therapy maker showed this week it could make blind children and adults see. But the big question left is how long the effect will last.

http://www.bloomberg.com/news/articles/2015-10-10/-holy-grail-seen-as-gene-drug-for-blind-produces-lasting-effect?cmpid=yhoo

—-> Août 2015 sur   rare-connect

Première thérapie génique disponible en Allemagne – Nouvel espoir dans le combat pour les maladies rares des yeux

 

 —-> Pour tour savoir sur l’actualité et l’historique des essais menés par le Professeur McLaren en Angleterre

essai oxford

—-> Juin 2015 : Edmonton man first in Canada to receive retinal gene therapy
Canada’s first human gene therapy for eyes, the replacement of a faulty gene with a healthy one, is now underway at the Royal Alexandra Hospital in Edmonton. Video by Larry Wong
Article paru dans Molecular Therapy — Methods & Clinical Development (2014) sur la Preuve de concept (POC) de thérapie génique apportée par un virus AAV2/5 dans de l’épithélium pigmentaire rétinien dérivé de cellules iPS d’un patient atteint de choroideremie. (en anglais)
mtm201411.pdf

—-> Janvier 2014 sur  quotidien du medecin

Succès d’une thérapie génique dans la cécité par choroïdérémie

 

—-> Janvier 2014  .   Des nouvelles des essais menés en Grande-Bretagne  . Pour ceux qui ne sont pas sur Facebook .. voici le témoignage de Wayne Thompson, qui participe aux essais au Royaume-Uni Lire le témoignage

—-> Octobre 2013 Article (en anglais) sur les difficulté de Jean Bennet à lancer les essais ( octobre 2013 Ici en.pdf )

—-> Août 2013: Les premiers essais canadiens de thérapie génique pour une maladie de la vue vont débuter à Edmonton cette année. Ces essais sont une grande avancée pour les hommes atteints de choroidérémie. L’équipe de chercheurs de l’Université d’Alberta, dirigée par le Dr Ian MacDonald vient de mettre en ligne un site web où sont publiées des informations sur cet essai et les progrès réalisés par cette équipe. L’association Choroideremia Research Foundation supporte cet essai clinique très prometteur.

 

—-> Mars 2012 Point sur les recherches menées à Montpellier / QR lors de l’AG de France Choroidérémie (en français / France / mars 2012 format .pdf)
Les essais français par l’équipe du professeur Hamel à l’INSERM de Montpellier en sont à la phase de non-toxicité. Les essais cliniques sont en attente de financement pour pouvoir démarrer….
Site de Vasiliki Kalatzis , chercheuse à l’Inserm (Pathologies Sensorielles, Neuroplasticité et Thérapies, Institut des Neurosciences de Montpellier) qui travaille sur le traitement de la Choroïdérémie (en anglais) http://www.inmfrance.com/1_equipe1_Kalatzis.php

—-> Février 2012

$1.3 million awarded to University of Alberta team will enable a clinical trial of potential treatment for the rare eye disease choroideremia ( annonce 1er essai clinique canadien) (en anglais – Alberta (Canada) format .pdf – )

—-> Mars 2012 Sight for sore eyes (en anglais format .doc – Alberta (Canada) – mars 2012)

—-> Mars 2012 Radio interview of Dr Mc Donald and Mr Huyser Wierenga on their clinical trial (en anglais- Alberta (Canada) format .doc – mars 2012)
—-> Mars 2012 With hope comes risk (en anglais format.doc – The journal sur essai clinique canadien – mars 2012)
—-> Décembre 2011  A letter from Beth Foss (point sur les recherches en cours) (en anglais – CRF – décembre 2011 au format .doc)
—-> Octobre 2011 1er essai clinique de traitement de la choroïdérémie sur l’homme (en anglais- Oxford – octobre 2011 au format .doc)
—-> Octobre 2011 Cécité : une thérapie génique pour combattre la choroïdérémie(en français / octobre 2011 / Oxford)
—-> Octobre 2010 Recherche sur la choroïdérémie (en français format.doc – Montpellier – octobre 2010)
—-> Novembre 2009 Article conférence du Docteur Jean Bennet sur les thérapies géniques( .pdf, en français /novembre 2009 / source CRF)

Archives:

Courrier du Dr Seabra traduction d’une correspondance avec le Dr M. Seabra (Londres, Angleterre) qui développe le modèle génétique animal nécessaire pour toute recherche en thérapie génique. ( format .doc décembre 2004 / Londres)

Pour en savoir plus sur la thérapie génique

Qu’est ce que la thérapie génique (Wikipedia)
Cécité : une thérapie génique pour combattre la choroïdérémie
Thérapie génique: Article de Tom Hoglund (Foundation Fighting Blindness) Avril 1998

 


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Rétine artificielle / oeil bionique

—-> Mars 2017 sur  rt-question-more
Scientists Have Created an Artificial Retina Implant That Could Restore Vision to Millions
Clinical trials set to begin this year.

 

—-> Novembre 2016 sur  rt-question-more

 

New bionic eye implant connects directly to brain, allowing blind woman to see shapes & colors

 

—-> Mai 2016 sur  Logo de l'INSERM

 

 Rétine artificielle

Dossier réalisé en collaboration avec Serge Picaud et José-Alain Sahel, Institut de la vision (unité Inserm 968, Paris) et co-fondateurs de Pixium Vision

 

—-> Avril 2016 sur    bloomberg

This Bionic Eye Could Cure Blindness ( Un œil bionique pour guérir de la cécité )
(Traduction et synthèse par Arthur du Colombier

A ce jour, les scientifiques sont capables de donner les raisons biologiques, et même anatomiques, sur la cécité qui touchent des millions d’individus. Toutefois, ce qui caractérise véritablement la vue sont les impulsions électriques allant de l’œil au cerveau.

En cliquant sur le lien ci-dessous, vous verrez un court reportage (en anglais) sur la neuroscientifique Sheila Nirenberg. Il y a trois années de cela, cette dernière a découvert le code de ces impulsions si particulières et cherche actuellement a créer une prothèse qui réactiverait ces connections entre l’œil et le cerveau, ce qui permettrait aux aveugles et malvoyants de voir.)

FDA-approved bionic eye Argus II aims to restore some vision in the blind . Article et vidéo en anglais (octobre 2013) sur le site de CBS News.
Approbation de l’œil bionique « Argus 2″ par la F.D.A. (vidéo en anglais – Février 2013 )
Braille with eye implant ( format.doc en anglais – novembre 2012)
New approach to bionic eye ( format.doc en anglais – août 2012)
Blind Hamilton mom gets a $5,500 glimpse of sons ( format.doc en anglais – septembre 2012)
Can you build a bionic body ( format .doc en anglais -UK – mars 2012)
Rétine artificielle (en français format .doc- point sur les réalisations en cours US / Allemagne / France – décembre 2011)

Implanted chip allows blind people to detect objects (en anglais et français – format .doc Tuebingen (Allemagne) – novembre 2011

Nano Retina develops bionic retina for visually (en anglais format .doc– Israël – juin 2011)

A surgery-free prosthetic retina restores vision in blind mice (en anglais format .doc – New York – novembre 2010)

Archives:

Une rétine artificielle ( format .doc 2007 / US Californie)
Deep brain stimulation could restore vision to the blind (pdf/avril 2007 / US Harvard Medical School)
Synthèse sur les traitements permettant d’améliorer la vue (pdf/2009)
Un implant rétinien amélioré pour rétablir la vue

 


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Greffes de la rétine

—-> Janvier 2017    Mail Online
Could this be a way to reverse blindness? Revolutionary stem cell transplant restores vision in mice

-Researchers looked at mice which had lost sight after retinal degeneration
-The mice were transplanted with stem cells grown into patches of retina
-After the transplant, the mice were able to detect light again

 

—-> Octobre 2015     UdeMNouvelles

Restoring vision with stem cells

Foundation Fighting Blindness-funded researchers have succeeded in producing large amounts of photoreceptors from human embryonic stem cells. These new findings by Professor Gilbert Bernier of the University of Montreal, fuel our hope in the potential of stem cells to treat vision loss.

Dr. Bernier’s research is making the news this week because his team has developed a highly effective technique for producing light sensitive retina cells (cone photoreceptors) from human embryonic stem cells. “Our method has the capacity to differentiate 80% of the stem cells into pure cones,” Professor Bernier explained. “Within 45 days, the cones that we allowed to grow spontaneously formed organised retinal tissue… This has never been achieved before.” ../…

Age-related macular degeneration (AMRD) could be treated by transplanting photoreceptors produced by the directed differentiation of stem cells, thanks to findings published today by Professor Gilbert Bernier of the University of Montreal and its affiliated Maisonneuve-Rosemont Hospital. ARMD is a common eye problem caused by the loss of cones.

Bernier’s team has developed a highly effective in vitro technique for producing light sensitive retina cells from human embryonic stem cells. “Our method has the capacity to differentiate 80% of the stem cells into pure cones,” Professor Gilbert explained. “Within 45 days, the cones that we allowed to grow towards confluence spontaneously formed organised retinal tissue that was 150 microns thick. This has never been achieved before.”

 

—-> Janvier 2012  Premières greffes de cellules-souches rétiniennes : résultats positifs (.doc, en français / janvier 2012 / source Rev Med Suisse)

Archives :

La greffe de rétine parait prometteuse dans le traitement des dégénérescences rétiniennes (.doc , en français / juillet 2008 / washington)
Greffe de rétine réussie chez la souris (en français / octobre 2007 / Le Figaro Sciences)
Lueur d’espoir pour les rétines malades (.doc, en français / novembre 2006 / source Libération)


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Autres recherches sur les maladies parallèles ou globales

—-> Septembre 2013 Septembre 2013: Des trous maculaires de pleine épaisseur (FTMH) résorbés avec succès chez des patients CHM. Ainsi réparée, leur rétine pourra dans le futur être traitée par thérapie génique pour la CHM.

http://www.healio.com/ophthalmology/retina-vitreous/news/online/%7B8e9e60de-a6df-4447-96c3-c57a1a2dc5c7%7D/standard-full-thickness-macular-hole-closure-achieved-in-eyes-with-choroideremia

—-> Janvier 2012 Study : Stem cells may aid vision in blind people ( format .doc en anglais – Los Angeles – janvier 2012)

—-> Février 2010  Surgery for inherited blindness is here (en anglais et en français- Bangalore (India) – février 2010, au format .doc)

—-> Novembre 2010  L’acide valproique stoppe la perte de vision chez les patients souffrant de rétinite pigmentaire (en anglais et en français – Massachussets (US) – novembre 2010) format .doc
—->  2010 Crafting Light-Sensing Cells from Human Skin (en français)
Rétinite pigmentaire: Grâce à la thérapie génique, des souris ont recouvré la vue (pdf/2010)

Archives:

$2.4 millions pour le traitement génétique des maladies rétiniennes dégénératives humaines (décembre 2008, Montréal)
Traitement des rétines endommagées par administration d’une proteine Traitement des rétines endommagées par administration d’une proteine (pdf/aout 2007 / Japon)

Cécité traitée par thérapie génique ciblée sur les cônes (juin 2007 / US Floride et Maine)

Lancement d’une étude sur la Rétinite Pigmentaire : A Study of Encapsulated Cell Technology (ECT) Implant (pdf/mars 2007/ US)

Rétinite Pigmentaire : Un gène d’algue contre la cécité (avril 2006 / Detroit)

Premières autorisations d’importation de cellules souches à des fins de recherche (février 2005, France)

Rétinite Pigmentaire ou dégénérescence maculaire : Des cellules fœtales pour rendre la vue (octobre 2004)

Rétinite Pigmentaire ou dégénérescence maculaire : Les cellules souches pourraient aider à retrouver la vue

 


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Les séminaires de recherche :


26 au 18 août 2016 : congrès sur la choroidérémie organisé par l’association Pro Retina
http://www.retina-international.org/chm-2016-second-choroideremia-patient-symposium-patient-seminar
Compte-rendy  en francais  ou  en anglais)

23 au 26 juin à Philadephie :  congrès organisé par Choroideremia Research Fondation. – Compte-rendu en pdf z

Conférence de la Choroideremia Research Foundation (CRF) Denver 15-­‐18 juin 2014

Les conséquences du symposium de Sommières (en anglais octobre 2013) en .PDF

ARVO 6 mai – 10 mai 2012 les intervenants du séminaire – focus sur la choroidérémie (en anglais – Fort Lauderdale – mai 2012) (au format .doc)

Conférence de la CRF Boston juin 2012

Vision Qu’est Canada octobre 2012

Symposium Sommières, septembre 2011

 

Archives

Compte rendu ARVO 2011 par le centre de référence MALOYA
Compte-rendu de la Conférence de la CRF à Seattle du 15 au 18 juillet 2010 (en .pdf)