vous pouvez aider
à vaincre cette maladie
Le 1er Symposium International sur la Choroïdérémie s'est tenu en 2011
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La dernière assemblée générale annuelle a eu lieu le 05 février 2011 à Montpellier
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Assemblée 2012 prévue, le 24 Mars, lieu et horaires précisés prochainement.
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2011... Evenement important : Le 1er Symposium International sur la Choroïdérémie
2012, année rare, bissextile. Un 29 février gorgé d'espoirs, Journée Internationnale des Maladies Rares.
Pour cette année à venir, encore et pour toujours, l'association agira lors de nombreux événements ! A vos Agenda !
Prochains évenements :
05 février - Trail de Pignan... 19 février - Sauta Roc... ... 29 février... journées d'espoirs !
24 mars, Assemblée Générale de France Choroïdérémie, lieu et horaires précisés prochainement.
La choroïdérémie (CHM) est un trouble héréditaire rare qui cause une perte progressive de la vue due à une dégénérescence de la choroïde et de la rétine. La choroïdérémie atteint presque exclusivement les hommes. Dans l'enfance, la cécité nocturne est le premier symptôme habituel. Avec la progression de la maladie, une perte de la vision périphérique puis de la vision centrale apparaît. Cette progression continue jusqu'à la cécité.
L'association France Choroideremie s'est donnée comme mission de combattre cette maladie
Nous souhaitons avec votre aide :
L'association est animée par des personnes atteintes de choroideremie ou de parents. Les fonds récoltés servent à trouver un traitement contre cette maladie.
France Choroïdérémie, fondée en 2004 afin de combattre cette maladie, est une association loi 1901.
Membre de l'Alliance des Maladies Rares, elle compte aujourd'hui plus de 200 membres.
Reconnue d'intérêt général, l'association est habilitée à émettre des reçus fiscaux. (Articles 200 et 238 bis du Code général des impots)
France Choroïdérémie - 170, avenue Parmentier - 75010 Paris