2013

Toute action pour soutenir la recherche est la bienvenue ! N’hésitez pas ! Aidez à faire connaître la Choroïdérémie ! Annoncez vos initiatives sur cette page, en envoyant un message à france.choroideremie@gmail.com Pour les événements à venir merci de consulter la page dédiée : http://www.france-choroideremie.org/les-evenements-a-venir/ Le mercredi 18 décembre à 14h sur les allées de … Lire la suite

2014

Toute action pour soutenir la recherche est la bienvenue ! N’hésitez pas ! Aidez à faire connaître la Choroïdérémie ! Annoncez vos initiatives sur cette page, en envoyant un message à france.choroideremie@gmail.com Pour les événements à venir merci de consulter la page dédiée : http://www.france-choroideremie.org/les-evenements-a-venir/ 17 décembre :  Cross de Noël des enfants Organisé par … Lire la suite

Les événements à venir

Toute action pour soutenir la recherche est la bienvenue ! N’hésitez pas ! Aidez à faire connaître la Choroïdérémie ! Annoncez vos initiatives sur cette page, en envoyant un message à france.choroideremie@gmail.com   28 janvier 2017 : Soirée karaoké- repas-tombola au profit de FC Bulletin d’inscription ICI    

Nos amis, nos partenaires

    La première association de lutte contre la choroïdérémie et la grande sœur de France Choroïdérémie.       L’association canadienne de lutte contre la choroïdérémie.       L’association espagnole de lutte contre la choroïdérémie.             La mission de l’Alliance Maladies Rares est de susciter, de développer, sur … Lire la suite

Liens scientifiques

    Fin Mai 2013, la CRF a créé un « WikiSpace » dédié à la choroïdérémie, dénommé tout naturellement CHMINFO. De quoi s’agit-il ? Cette plateforme collaborative en ligne se veut un centre de ressources interactif à destination des patients atteints de CHM et de leurs familles mais également des chercheurs et des médecins cliniciens. Alors n’hésitez … Lire la suite

Alvarum

Alvarum est un portail de dons en ligne qui permet à chacun d’organiser très facilement sa propre collecte de dons pour la recherche médicale. Avec Alvarum vous pouvez courir/nager/rouler/chanter/jouer  pour nous et nous aider à financer ce fantastique projet de thérapie génique qui est sur le point d’aboutir. Commencez par vous inscrire en ligne via … Lire la suite

Boite à outils

France Choroïdérémie met à votre dispositions différents supports de communication. Ces outils médiatiques sont réservés à l’usage de nos adhérents et des structures partenaires et ne peuvent en aucun cas être utilisés à des fins commerciales. Flyers:   Plaquette de l’association :   Bon de soutien ( au format .pdf) Recherche et Choroïdérémie 2016 ( au … Lire la suite

Assemblée générale

L’assemblée Générale de l’association France Choroïdérémie  a eu  le samedi 18 mars 2017 à  Paris , hôpital St Louis : Compte-rendu de l’AG  Point recherche présenté lors de l’AG Rapport Moral  et bilan financier 2016 Quelques  photos de l’AG 2017 :   Les années précédentes : 2015/2016 Compte-rendu de l’AG  Point recherche présenté lors de … Lire la suite

Présentation

L’association « France Choroïdérémie » est née en 2004, à l’initiative de quelques malades et de parents d’enfants atteints bien décidés à agir pour que cette maladie ne soit plus une fatalité. Animée par des bénévoles, des personnes atteintes de choroïdérémie, des parents, des proches, l’association s’est donné pour mission : Le soutien à la … Lire la suite

Vivre l’évolution de la choroïdérémie

Compléments alimentaires pour protéger les yeux Recommandation Les conseils du Docteur Yves Sauvé, University of Alberta (Canada, Oct 2012):   connaitre les aliments et vitamines recommandés aux personnes souffrant d’une maladie génétique oculaire Learn about the foods and vitamins recommended for people living with inherited eye disease from University of Alberta’s, Dr. Yves Sauve.   En savoir … Lire la suite

Les cellules souches pourraient aider à retrouver la vue

 Des cellules souches issues du fond de l’œil pourraient éventuellement être utilisées pour rétablir la vue à des personnes mal-voyantes » ont dit les chercheurs. Des scientifiques de l’université de Toronto ont découvert que les cellules souches rétiniennes humaines se régénéraient lorsqu’elles étaient transplantées dans des yeux de souris ou de poulets. Ils prévoient maintenant de … Lire la suite

Premières autorisations d’importation de cellules souches à des fins de recherche

PARIS (AP) – Le ministre de la Santé Philippe Douste-Blazy et le ministre délégué à la Recherche François d’Aubert ont annoncé jeudi la signature mercredi de trois arrêtés permettant « l’importation, la conservation et l’utilisation de cellules souches embryonnaires à des fins de recherche ». Selon un communiqué, ces autorisations constituent « la première mise en oeuvre du … Lire la suite

$2.4 millions pour le traitement génétique des maladies rétiniennes dégénératives humaines

Montréal, le 03 Décembre 2008- Un groupe de recherche canadien et américain, dont fait partie l’équipe du Dr Robert Koenekoop de l’Institut de recherche de l’Hôpital de Montréal pour enfants au CUSM, vient de recevoir une subvention de $2.4 millions des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) et de la Foundation Fighting Blindness … Lire la suite