Découverte d’un récepteur qui pourrait prévenir la cécité, stopper la croissance de tumeurs et favoriser la régénération des tissus cérébraux
Une équipe internationale publie dans la revue Nature Medicine sur le récepteur GPR91.
Montréal, le 6 octobre 2008 – Une équipe internationale de chercheurs a découvert l'élément déclencheur de plusieurs maladies graves. Dans la version en ligne de la revue Nature Medicine, des scientifiques du CHU Sainte-Justine, de l'Université de Montréal et de l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) de France expliquent de quelle façon le récepteur GPR91 active la croissance vasculaire non contrôlée à l'origine d'une perte de vision liée à des maladies engendrant la cécité. Ces résultats peuvent également avoir de vastes répercussions favorables sur la régénération des tissus cérébraux.
Dans le cadre de leur étude, l'équipe a découvert que le récepteur GPR91 est impliqué dans la croissance vasculaire irrégulière à l'origine des principales causes de cécité dans le monde industrialisé : rétinopathie du prématuré chez les enfants, rétinopathie diabétique chez les adultes (une perte de vision ou cécité touchant jusqu'à 90 pour cent des personnes diabétiques) ou dégénérescence maculaire chez les personnes âgées (perte de la vision centrale).
« Nous avons découvert que le récepteur GPR91 est un maître régulateur de la croissance vasculaire qui déclenche une prolifération incontrôlée et anarchique des réseaux vasculaires dans le cas des rétinopathies. Cette prolifération non contrôlée peut provoquer le détachement de la rétine et la perte de vision », précise le Dr Mike Przemyslaw Sapieha, auteur principal de l'étude et chercheur au CHU Sainte-Justine et à l'Université de Montréal.
« Maintenant que nous avons cerné le rôle déterminant du GPR91 dans le mécanisme de la maladie, nous pouvons aller de l'avant et concevoir des traitements afin de bloquer le récepteur et, par conséquent, stopper la perte de vision » ajoute le Dr Sapieha. « En raison de son fort potentiel thérapeutique, l'inhibition du GPR91 pourrait mettre un terme aux maladies engendrant la cécité. »
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