vous pouvez aider
à vaincre cette maladie
Agenda
Actions
Le 1er Symposium International sur la Choroïdérémie s'est tenu en 2011
+ d'infos
Association
L'assemblée générale annuelle a eu lieu le 24 mars 2012 à Paris
Lire le compte rendu
Lire le bilan financier
Point recherche présenté lors de l'AG
Retrouvez-nous sur facebook ! Pour en voir plus
2011... Evenement important : Le 1er Symposium International sur la Choroïdérémie
2012, année rare, bissextile. Un 29 février gorgé d'espoirs, Journée Internationnale des Maladies Rares.
Pour cette année à venir, encore et pour toujours, l'association agira lors de nombreux événements ! A vos Agenda !
24 mars 2012, L'Assemblée Générale de l'association a eu lieu à Paris, en présence du Dr. Viki Kalatzis
et du Pr. Christian Hamel qui nous ont présenté un point sur les recherches scientifiques menées à l'INSERM Montpellier, rempli de promesse.
Grâce à vos dons et vos cotisations, la recherche avance.
Patients, familles, chercheurs comptent sur vous.
Nous vous remercions chaleureusement pour votre soutien.
Bulletin d'adhésion, ou paiement en ligne par carte bancaire.
De nombreux évenements passés et à venir pour soutenir cette cause :
Nous ne baisserons pas les bras, rejoignez-nous, pour vaincre cette maladie.
La choroïdérémie (CHM) est un trouble héréditaire rare qui cause une perte progressive de la vue due à une dégénérescence de la choroïde et de la rétine. La choroïdérémie atteint presque exclusivement les hommes. Dans l'enfance, la cécité nocturne est le premier symptôme habituel. Avec la progression de la maladie, une perte de la vision périphérique puis de la vision centrale apparaît. Cette progression continue jusqu'à la cécité.
L'association France Choroideremie s'est donnée comme mission de combattre cette maladie
Nous souhaitons avec votre aide :
- collecter des fonds pour soutenir et promouvoir les programmes de recherche scientifique sur la choroïdérémie
- créer des liens entre les malades, leur famille et tous les sympathisants en France et dans le monde
- informer le public, les malades, les organismes d’état et les professionnels de la santé sur la choroïdérémie
L'association est animée par des personnes atteintes de choroideremie ou de parents. Les fonds récoltés servent à trouver un traitement contre cette maladie.
France Choroïdérémie, fondée en 2004 afin de combattre cette maladie, est une association loi 1901.
Membre de l'Alliance des Maladies Rares, elle compte aujourd'hui plus de 200 membres.
Reconnue d'intérêt général, l'association est habilitée à émettre des reçus fiscaux. (Articles 200 et 238 bis du Code général des impots)
France Choroïdérémie - 170, avenue Parmentier - 75010 Paris
